Positiv Sehen
Das neue Netzhaut-Netzwerk
„Willkommen. Schön, dass Sie hier sind. Wir sind an Ihrer Seite, wenn es um das Thema Sehverlust geht.“
Retina plus ist ein gemeinnütziger Verein und ein Experten- und Selbsthilfenetzwerk von Menschen mit Sehverlust für Betroffene, Angehörige und Partner im Gesundheitswesen und darüber hinaus.
Als Experten in eigener Sache unterstützen wir Menschen in ähnlicher Situation und schaffen gemeinsam neue Perspektiven.
Unser Motto: Positiv Sehen
Wir fördern den Austausch von Erfahrungen und den Aufbau einer starken Gemeinschaft unabhängig von einer Mitgliedschaft.
Betroffene und Angehörige finden bei uns Kontakte, Verständnis und praktische Unterstützung.
Unser Podcast Retina View
Morbus Stargardt: Forschung zwischen Geduld und Fortschritt
Was bedeutet Fortschritt in der Netzhautforschung wirklich? Und warum braucht Wissenschaft manchmal viele Jahre, um den nächstenwichtigen Schritt zu erreichen?
Zwischen Versorgung und Forschung: Das Potenzial von oregis
In dieser Episode werfen wir einen genaueren Blick auf das Register „oregis“ der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft – ein zukunftsweisendes Projekt, das die Versorgungsrealität in der Augenheilkunde erstmals umfassend und sektorenübergreifendabbilden soll.
Transplantation von RPE-Zellen im Schweinemodell – Therapieansatz für verschiedene Formen der AMD
Zu Gast: Prof. Dr. Dr. Knut Stieger, Universitäts-Augenklinik Gießen und Prof. Dr. Lyubomyr Lytvynchuk, Direktor der Universitäts-Augenklinik Gießen
Unser Podcast Retina View
Von der Studie in die Versorgung – Telemedizin als gelebte Innovation in der Augenheilkunde
In dieser Folge spricht Moderator Thomas M. Duda mit Dr.med. Claus Gruber, Gründer von Mirantus Health, über die Entwicklung telemedizinischer Versorgungskonzepte in der Augenheilkunde – von den wissenschaftlichen Grundlagen der OVIS- und TOVIS-Studien bis zur praktischen Umsetzung im Rahmen einer Gesundheitspartnerschaft mit der TechnikerKrankenkasse (TK) in Sachsen.
Zweitmeinung in der Augenheilkunde – Vertrauen durch Struktur und Erfahrung
Was tun, wenn die Diagnose unsicher ist? Wenn die Entscheidung über eine Behandlung schwerfällt – oder wenn Betroffene sich mehr Orientierung wünschen? In dieser Folge sprechen wir mit Prof. Dr. Bernd Kirchhof, ehemaliger Direktor der Universitäts-Augenklinik Köln, über das gemeinnützige Beratungsprojekt „Augenrat“.
NGS-Screening: Präzise Diagnostik bei erblichen Netzhauterkrankungen
n dieser Folge von Retina Innovation, dem Podcast von Retina plus e.V., stehen genetische Untersuchungsmethoden im Mittelpunkt, die in der Diagnostik erblicher Erkrankungen längst etabliert ist, deren Bedeutung vielen Betroffenen – und auch Ärzten – jedoch mitunter noch nicht ausreichend bekannt ist.
Gemeinsam. Vernetzt. Informiert.
Retina plus e.V. ist ein gemeinnütziger Verein und Netzwerk von Menschen mit Sehverlust für Betroffene, Angehörige und Fachleute im Gesundheitswesen. Wir fördern den Austausch von Erfahrungen, bieten Orientierungshilfen und setzen uns für mehr Teilhabe, Barrierefreiheit und Forschung ein.
Mit unserem Newsletter informieren wir Sie regelmäßig über aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen, Erfahrungsberichte und Projekte – von neuen Perspektiven im Alltag bis hin zu Einblicken in die Netzhautforschung.